Progetto screening dei neonati: uno su 10 ha mutazioni genetiche I risultati di BabySeq, un progetto pluriennale Usa condotto a Boston. I geni implicati in possibili malattie future. Dionisi Vici: "Scenario completamente nuovo e promettente. Ma servono regole" 05 Giugno 2023
C'è una terapia per ogni tumore. Il cancro è sempre più curabile Si apre a Chicago il più importante congresso mondiale sul cancro. Con 7000 nuove ricerche in campo. Per dire che oggi i tumori si possono curare. Partendo dai pazienti: i protagonisti dell'oncologia moderna di Daniela Minerva 31 Maggio 2023
Tumori, un paziente su due ha una mutazione per cui esistono i farmaci Pubblicati i dati del registro che coinvolge più di 730 malati di 44 diverse strutture sanitarie. Servono però una maggiore diffusione dei test genomici e maggiori collegamenti tra i centri che svolgono le sperimentazioni cliniche di Letizia Gabaglio 29 Maggio 2023
Angioedema ereditario: arriva il ‘tesserino del paziente’ per intervenire rapidamente Attraverso un Qr Code i medici possono accedere a tutte le informazioni corrette su come intervenire in caso di attacco acuto di questa patologia rara. In Italia oltre 100 casi originati da nuove mutazioni genetiche di Irma D'Aria 16 Maggio 2023
Alzheimer: identificata una nuova variante genetica protettiva Imitando il meccanismo di protezione che si instaura in queste varianti genetiche si potrebbero sviluppare farmaci e terapie più efficaci contro gli effetti della malattia 16 Maggio 2023
Parto pretermine: potrebbe essere il risultato di un braccio di ferro tra mamma e bebè L'ipotesi che i geni di mamma e figlio entrino in conflitto e raggiungano poi un compromesso, che viene studiato anche per eventuali sviluppi di farmaci 03 Aprile 2023
L'orologio biologico batte in maniera diversa in uomini e donne L'espressione di geni che regolano i ritmi circadiani oscilla in maniera differente a seconda del genere e dell'età. Nelle donne il metabolismo del fegato è più attivo la mattina, negli anziani le variazioni giornaliere si affievoliscono di Letizia Gabaglio 02 Febbraio 2023
Roberto Battiston: "Dallo Spazio alla Terra: così le esplorazioni cambieranno la medicina Lo scienziato, ordinario di Fisica sperimentale all’Università di Trento, racconta le sfide della medicina legate alle missioni spaziali di Dario Rubino 27 Dicembre 2022
Covid, scoperte le varianti genetiche che fanno ammalare gravemente i bambini Pubblicato su Science uno studio internazionale a cui hanno preso parte Ospedale dei Bambini Buzzi e l'Università di Milano. Dimostrati i meccanismi che portano alla grave Sindrome infiammatoria multisistemica. Zuccotti: "Aperte le porte a percorsi di cura personalizzati" di Donatella Zorzetto 23 Dicembre 2022
Tumori, nei geni il segreto per migliorare l’immunoterapia Uno studio italiano ha individuato 9 indicatori di malattia e anche di sopravvivenza. Una scoperta che può velocizzare lo sviluppo di nuovi trattamenti che stimolano il sistema immunitario contro il cancro di Sara Carmignani 21 Novembre 2022
Il genoma di 500 valdostani sotto esame: al via il progetto 5000genomi@Vd Saranno analizzati i campioni di sangue dei candidati che hanno aderito alla ricerca, scelti tra gli over 55 in salute. Le informazioni permetteranno di scoprire non solo il profilo genetico della popolazione ma anche di spiegare alcune variabili individuali come i ritmi sonno-veglia di Francesca Soro 18 Novembre 2022
La malattia del Lupus può proteggere dal Covid o favorirne la comparsa Gli studi del King’s College di Londra e della McGill University di Montreal. Analizzati due geni differenti, di cui uno mutato: il codificatore di proteine Tyk2 e Tlr7 del cromosoma X, principale causa genetica del Lupus di Noemi Penna 09 Novembre 2022
Nel Dna c'è anche la spiegazione della nostra statura Sono dodicimila le varianti genetiche coinvolte nella nostra altezza: il più grande studio pubblicato su Nature di Noemi Penna 12 Ottobre 2022
Fibrosi cistica, scoperta la 'chiave' per sconfiggerla (almeno nei topi) È la malattia genetica grave più diffusa nel mondo. Solo in Italia nascono ogni anno 200 bambini con questa mutazione. Uno studio dell'Università di Yale apre nuove speranze di Noemi Penna 05 Ottobre 2022
Tumori polmone e tiroide, disponibile cura specifica per quelli con alterazione del gene Ret Si stima che questa alterazione abbia un’incidenza di circa il 2% nel tumore polmonare, di circa il 10% nei tumori tiroidei e di circa il 50% in quelli midollari della tiroide. L'approvazione del nuovo farmaco si basa su questo tipo di pazienti di Irma D’Aria 26 Settembre 2022
Bianca Balti e le altre: i falsi miti su mutazioni BRCA, salute riproduttiva e sessuale di Tiziana Moriconi 02 Settembre 2022
(In)visibili. Giorgia Soleri: "Fibromialgia, una malattia non sempre riconosciuta". La rubrica su Salute