L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità della prima terapia genica, a carico del Servizio Sanitario Nazionale, per tutti i bambini affetti da atrofia muscolare spinale (Sma) di tipo 1 che pesano meno di 13,5 chili. Il via libera è arrivato a conclusione di un processo iniziato nel maggio 2020. Prevede una sola somministrazione. Il nome commerciale de…