Festival di Salute, malattie rare: l'ora delle terapie geniche e cellulari

(agf)
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Correggere il gene difettoso. Una speranza diventata realtà che deve essere garantita a tutti i pazienti che soffrono di atrofia muscolare spinale, malattia rara ma molto invalidante Di Letizia Gabaglio e Andrea LattanziRiprese di Cristina Pantaleoni, Camilla Romano Bruno, Giorgio RutaProduzione Gedi Visual

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